贝瑞基因:2023年度董事会工作报告

【摘要】成都市贝瑞和康基因技术股份有限公司2023年度董事会工作报告成都市贝瑞和康基因技术股份有限公司（以下简称“公司”、“贝瑞基因”）董事会严格按照《中华人民共和国公司法》、《上市公司自律监管指引第1号——主板上市公司规范运作》、《公司...

            成都市贝瑞和康基因技术股份有限公司

                  2023 年度董事会工作报告

  成都市贝瑞和康基因技术股份有限公司（以下简称“公司”、“贝瑞基因”）董事会严格按照《中华人民共和国公司法》、《上市公司自律监管指引第 1 号——主板上市公司规范运作》、《公司章程》、《董事会议事规则》等有关法律、法规、规范性文件勤勉尽责地开展各项工作，现将公司董事会 2023 年度工作情况报告如下：

    一、整体发展情况

  公司所属基因测序行业作为基因检测行业增长速度较快的细分领域，是精准医疗的重要组成部分。随着经济的发展、基因测序技术水平不断提升，基因测序临床应用的推广和个性化医疗的需求增加，基因测序行业的市场规模不断扩大，前景广阔。

  目前，基因产业已上升为国家战略，《“十四五”生物经济发展规划》的总体要求中提出“基因检测技术覆盖率持续提高，生物领域第三方服务机构数量稳步增长”的发展目标，以及“重点围绕药品、疫苗、先进诊疗技术和装备、生物医用材料、精准医疗、 检验检测及生物康养等方向，提升原始创新能力，推动基因检测、生物遗传等先进技术与疾病预防深度融合，开展遗传病、出生缺陷、肿瘤、心血管疾病、代谢疾病等重大疾病早期筛查，为个体化治疗提供精准解决方案和决策支持。

  报告期内，国家卫生健康委办公厅制度发布《出生缺陷防治能力提升计划（2023-2027 年）》，将重点疾病筛查作为重要任务。强化唐氏综合征等染色体病防治：科学确定产前筛查方案，严格按照技术规范，提供早、中孕期超声筛查、血清学筛查和孕妇外周血胎儿游离 DNA 产前筛查，落实高风险孕妇产前诊断，指导低风险孕妇规范进行孕产期保健，降低唐氏综合征发生率。规范开展致病性拷贝数变异等其他染色体病产前诊断，规范知情告知和遗传咨询。强化地中海贫血等单基因遗传病防治：针对常见单基因遗传病提供个性化筛查，开展精准的遗
传学诊断、生育风险评估和遗传咨询。深入实施地贫防控公共卫生服务项目，提高携带同型地贫基因夫妇孕期产前诊断率。地贫基因人群携带率较高省份根据发病情况、区域分布特点等，研究制订地贫专项防治计划，减少重型地贫发生。加强地贫患儿诊疗工作，研究建立地贫诊疗协作网或专科联盟。

    二、报告期内财务状况

  1、经营成果

  收入端，报告期内，公司实现营业收入 115,141.68 万元，较上年同期减少15.83%；其中，

  1）临床业务：公司医学检测服务实现营业收入 42,982.85 万元，较去年同期减少 23.06%；试剂销售实现营业收入 46,590.07 万元，较去年同期减少 2.29%。报告期内，公司在“科研先行、硬件提速、产品落地”的基本思路下，以创新研发为基础，以临床需求为中心，持续保持技术和服务的创新性。面对经济环境和市场环境的变化，公司采取多举措提高经营管理能力，强化内部协同，优化管理架构，提升运营效率。

  2）基础科研服务实现营业收入 18,942.77 万元，较去年同期下降 12.42%，
公司持续从硬件、产品、交付三大维度不断强化公司在高质量基因组研究、多样本泛基因组研究、基因组单倍型分型等方面的科研测序服务能力。

  3）设备销售实现营业收入 4,434.07 万元，较去年同期减少 51.57%。主要系
受需求波动影响，测序仪出货量较去年同期略有下降。

  4）其他业务实现收入 2,191.913 万元，较上年同期下降 11.03%%。

  成本端，公司整体营业成本 63,622.08 万元，较上年同期下降 18.81%，主要
系：（1）公司加强内部管理，降本增效；（2）各项主营业务收入增减对应的成本变动所致。

  费用端，销售费用较去年同比下降 3.66%，管理费用较去年同比下降 28.43%，主要系去年实施员工持股计划，2022 年度股份支付计入当期费用增加所致，财务费用较去年同比下降 17.09%，研发费用较去年增加 3.07%。

  2、资产负债情况


  资产负债情况无重大变动，详见下表：

                                                                                    单位：元

                    2023 年末                    2023 年初                      重大变动

                金额      占总资产        金额        占总资产  比重增减    说明

                              比例                        比例

 货币资金  338,151,330.53    12.34%    333,563,469.59    10.42%      1.92%

 应收账款  807,950,441.91    29.47%  1,054,380,439.95    32.94%    -3.47%

 存货      229,302,829.83      8.37%    230,948,244.32      7.22%      1.15%

 长期股权    44,446,022.55      1.62%    112,536,596.20      3.52%    -1.90%

 投资

 固定资产  676,808,155.99    24.69%    793,459,972.72    24.79%    -0.10%

 在建工程  230,802,870.80      8.42%    290,953,141.69      9.09%    -0.67%

 使用权资    15,805,517.12      0.58%    16,415,681.93      0.51%      0.07%

 产

 短期借款  202,637,334.67      7.39%    203,689,978.17      6.36%      1.03%

 合同负债  110,753,277.08      4.04%    103,556,290.13      3.24%      0.80%

 长期借款    42,183,109.01      1.54%    126,599,991.60      3.96%    -2.42%

 租赁负债    3,503,280.14      0.13%      4,884,310.19      0.15%    -0.02%

  3、现金流情况

  本年度经营活动产生的现金流量净额较去年同期增加 424.14%，主要系本报告期公司采购支出减少所致。

  本年度投资活动现金流入较去年同期减少 67.65%，主要系上年度收回投资款所致。

  本年度现金及现金等价物净增加额较去年同期增加 97.81%，主要系本报告期公司采购支出减少所致。

    三、报告期内发展情况

    1、医学产品及服务

  产品层面，公司不断完善临床医学产品矩阵，拓展临床应用场景。报告期内，公司推出贝比安？无创单基因病 DNA 产前检测产品（NIPT-SGD），引领产前筛查进入单基因病预防新纪元，前移功能性单基因病的出生缺陷预防窗口，筛查疾病覆盖第一及第二批罕见病目录中的 6 种显性单基因病，同时 NIPT-SGD 联合NIPT Plus 能够实现对全基因组范围内非整倍体及拷贝数变异和 66 种高发的显性单基因病的全面产前筛查。公司还推出贝新安？新生儿基因筛查方案（标准版），方案共纳入 103 种疾病（358 个基因），涉及遗传代谢病、血液系统疾病、免
疫相关疾病及其他新生儿、婴幼儿高发、可防、可治性遗传病等多种疾病类别。此外，CES 本地化方案进一步实现升级突破，应用方向拓展至携带者筛查、新生儿基因筛查，并加入 WESisi 外显子智能化解读报告系统，切实服务于临床需求。报告期内，公司推出 WESisi 外显子智能化解读报告系统，一站式完成从样本到报告的全流程业务管理，形成本地数据积累优势，助力医院健全遗传病医疗服务体系，加快本地化进程。公司推出 CNV-seq+STR 全基因组拷贝数变异检测整体解决方案，为临床产前诊断及流产组织遗传学病因排查提供更全面、更高效、更便捷、更实惠的染色体疾病全面诊断优选方案。

  项目层面，报告期内，北医三院-贝瑞基因妇儿疾病遗传学检测联合研发中心正式成立，并启动“三代测序技术在育龄女性 NCCAH 筛查中的临床研究”、“二代测序技术在新生儿基因筛查中的前瞻性临床研究”、“新生儿功能性出生缺陷疾病筛诊一体化体系建设”项目研究。此外，公司还参与多个重点项目，由国家儿童医学中心、首都医科大学附属北京儿童医院牵头的“新生儿功能性出生缺陷的早筛早诊关键技术研究及产品研发”暨“新生儿基因筛查多中心研究”项目、由中南大学生命科学院牵头的“新生儿先天性肾上腺皮质增生症三代测序一线基因筛查多中心前瞻性临床研究”正式启动。报告期内，公司再度中标中央专项彩票公益金支持罕见病诊疗水平能力提升项目，参与由中国罕见病联盟和北京瑞洋博惠公益基金会发起的瑞见资助计划，为实施健康中国战略和人类医疗卫生事业贡献力量。

  市场层面，公司持续深化客户合作，提升公司产品渗透率。报告期内，公司积极打造筛诊医联体中心，深入挖掘成熟产品细分市场，助力产品下沉，推动新产品立项开发和市场推广。此外，报告期内，公司加快海外市场布局，公司控股子公司雅士能与沙特阿拉伯阿吉兰兄弟控股子公司阿吉兰兄弟医疗公司签署合作协议，双方将在沙特成立合资公司，充分整合技术、科研、产业和战略资源，专注于生育健康领域基因检测，拓展公司沙特及中东市场。

    2、基础科研服务

  公司持续从硬件、产品、交付三大维度不断强化公司在高质量基因组研究、
多样本泛基因组研究、基因组单倍型分型等方面的科研测序服务能力。公司持续
进行平台布局，报告期内，引进 3 台全新一代 PacBioRevio 测序平台，Revio 平
台下机 Cell 数已超 1,000 个，样本数已超 2,000 个，15 Kb HiFi 文库单 Cell 的产
出突破 135.9Gb。借助自有大规模三代测序平台，公司基础科研不断进行产品优化，报告期内，推出多个新产品及解决方案，包括 T2T（Telomere-to-Telomere）完美基因组解决方案、单倍型 T2T 解决方案、三代低深度人重测序产品、三代甲基化产品、三代微生物产品等。报告期内，公司项目文章发表在 Nature、NatureGenetics、Molecular Plant、Nature Plants 等多个顶级期刊，包含多篇泛基因组文章及 T2T 基因组文章，累积影响因子超 200 分。公司将不断继续提高数据产出能力，挖掘更多样的数据应用潜力，满足多种分析需求，更好的服务科研用户。
    3、实验室建设

  报告期内，公司北京医学检验实验室获得中国合格评定国家认可委员会(CNAS) 关于 ISO15189 评审的认可证书，通过美国病理学家协会（CAP）资质认证的复评审，此外，2023 年公司北京实验室顺利通过 NCCL 多项空间质评和美国病理学家协会（CAP）的能力验证（PT）。公司将持续恪守国际标准，不断提升技术实力、完善管理体系。

    四、2023 年度董事会工作情况

    （一）召开董事会会议情况

  2023 年度公司召开董事会共计 9 次，审议通过 32 项议案，各项董事会决议
均