华东医药 HDM1005注射液超重或肥胖人群体重管理适应症美国IND获得批准

【摘要】4月23日，华东医药官微宣布，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到美国食品药品监督管理局通知，由中美华东申报的HDM1005注射液药品临床试验申请已获得美国FDA批准，可在美国开展I期临床试验，适应症为：成人超重或肥胖人群的体重管理。...

4月23日，华东医药（000963, 32.94, -0.09%）官微宣布，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到美国食品药品监督管理局通知，由中美华东申报的HDM1005注射液药品临床试验申请已获得美国FDA批准，可在美国开展I期临床试验，适应症为：成人超重或肥胖人群的体重管理。据介绍，HDM1005注射液是由杭州中美华东制药有限公司研发并拥有全球知识产权的1类化学新药，是多肽类人GLP-1受体和GIP受体的双靶点长效激动剂。

华东医药(000963)跌0.09%，报32.94元。换手率0.75%。