凯莱英 公司采用生物技术开发的司美格鲁肽原料药完成FDA的DMF备案
2024年04月18日
【摘要】每经AI快讯,有投资者在投资者互动平台提问:您好!请问公司司美格鲁肽原料药产能每年生产多少产量,现在量产了吗?......凯莱英4月18日在投资者互动平台表示,公司采用生物技术开发的司美格鲁肽原料药完成FDA的DMF备案。
每经AI快讯,有投资者在投资者互动平台提问:您好!请问公司司美格鲁肽原料药产能每年生产多少产量,现在量产了吗?
凯莱英(002821, 82.50, -1.21%)4月18日在投资者互动平台表示,公司采用生物技术开发的司美格鲁肽原料药完成FDA的DMF备案。未来,该备案可在相关药物申报中被直接引用,进一步缩短审查和评估时间,简化相关流程,加速项目申报获批进程。合成生物技术平台通过高效的菌株库及高通量细胞筛选技术,快速建立了高效的相关微生物表达体系,发酵产量处于行业领先水平。
凯莱英(002821)跌1.21%收盘,报82.50元。全天成交92203手,成交金额7亿元。其中主力资金净流入0万元。全天换手率2.81%。
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