东亚药业:东亚药业:投资者关系活动记录表

【摘要】证券代码:605177证券简称：东亚药业债券代码:111015债券简称：东亚转债浙江东亚药业股份有限公司投资者关系活动记录表编号：2024-002□特定对象调研□分析师会议□媒体采访□业绩说明会投资者关系活动类别□...

 证券代码:605177                                  证券简称：东亚药业
 债券代码:111015                                  债券简称：东亚转债
              浙江东亚药业股份有限公司

                投资者关系活动记录表

                                                      编号： 2024-002

                    □特定对象调研        □分析师会议

                    □媒体采访            □业绩说明会

投资者关系活动类别  □新闻发布会          □路演活动

                    □现场参观            电话会议（线上调研）

                    □其他

                    中国银河证券：刘雅坤

                    民生加银基金：李由

参与人员姓名        西部利得基金：毛振强

                    融通基金：霍迪乔

                    华创证券：张文星

会议时间            2024 年 3 月 12 日 14:00-15:00

会议地点            浙江东亚药业股份有限公司总部会议室

                    董事长：池正明

                    董事、总经理：池骋

上市公司接待人员

                    董事、副总经理兼董事会秘书：夏道敏

姓名

                    财务负责人：王小敏

                    证券事务代表：贾晓丹

                        第一部分：公司基本情况的介绍

                        1、公司基本情况

投资者关系活动主要    浙江东亚药业股份有限公司（605177.SH），创建于 1998
内容介绍            年，于 2020 年 11 月 25 日在上海证券交易所主板上市。总
                    部位于浙江省台州市，主要从事化学原料药、医药中间体的
                    研发、生产和销售，获得“国家高新技术企业”、“浙江省专
利示范企业”、“台州市管理创新十强企业”等称号，曾多次承担国家火炬计划项目。

  公司在浙江三门、浙江临海、江西彭泽建设了中间体和原料药生产基地；在上海张江和杭州下沙分别设立了医药研发中心；正在浙江三门新建大健康产业综合性生产基地。
  公司多个产品已通过 CGMP 认证、EDQM 认证、PMDA
认证等国际药品规范市场认证，与欧美、东南亚等十多个国家和地区的客户建立了长期合作关系，产品销售网络遍及全球 50 多个国家和地区。

  公司确立了围绕公司主业加速推进“原料药+制剂”一体化战略的布局方针。公司于 2020 年登陆资本市场后，又进一步完成了 6.9 亿元的可转债项目。一方面，有利于公司扩大经营规模、丰富产品种类、扩充公司产能、提升产品附加值，为公司增添新的盈利增长点，另一方面，有助于公司凭借“原料药+制剂”一体化的成本优势，加快公司转型升级，致力打造特色中间体、高端原料药、制剂一体化生产的国际一流药企。

    2、公司的主营业务

  公司主要从事化学原料药、医药中间体的研发、生产和销售业务，产品主要涵盖抗细菌类药物（β-内酰胺类和喹诺酮类）、抗胆碱和合成解痉药物（马来酸曲美布汀）、皮肤用抗真菌药物等多个用药领域。

    第二部分：投资者问答

    问 1：2023 年下半年公司产品下游需求情况？

    答：2023 年下半年以来由于抗感染需求的增加，例如甲
流、乙流、支原体的感染频发，公司下游客户对抗菌药等需求较为旺盛。

    问 2：公司产品出口是否面临印度企业的竞争？


    答：全球药品原料市场，中国与印度企业存在一定的竞争关系，双方企业各有优势。中国的优势在于完整的产业链条、庞大的基础化学品产能和完善的基础设施，这为原料药的生产提供了坚实的基础。印度在产业链上较为薄弱，印度企业生产原料药需要从中国进口中间体，其优势在于丰富的人力资源、较低的进口关税、政府的出口补贴政策等。

    问 3：公司与海外客户合作的稳定性？

    答：公司产品主要出口欧洲、美国、韩国、日本等规范市场。进入规范市场客户供应链的门槛较高，客户选择原料药供应商会综合考虑环保、安全和质量的可持续性、价格等因素，并且批件备案过程需花费 3-4 年的时间，因此双方合作一直较为稳定。

    问 4：公司主要原料青霉素 G 钾盐（PGK）的价格是否
有下降趋势？

    答：目前青霉素 G 钾盐（PGK）价格有所回落，但整体
价格较2019年仍有一定距离。过去3年青霉素G钾盐（PGK）价格始终处于高位，国内外生产企业有进一步扩大产量的动力，如果未来供应量持续提升，可能会对价格有一定的抑制作用。

    问 5：公司精细化管理主要针对哪些方面？

    答：2022 年以来公司持续实施精细化管理，提高产能、
优化生产工艺，提高收率，减少废水废渣排放，通过能源管理降低能耗，降低三项费用。2023 年公司精细化管理成效显著，成本改善明显，利润率得到改善。

    问 6：公司制剂产能的建设进展？

    答：公司浙江善渊制剂工厂土建工程顺利进行，各单体均已封顶；同时制剂的批件正在按照药品生产规范原计划有

                    序进展中，有望在 2025 年底拿到部分批件并顺利生产。

                        问 7：公司生物酶法生产工艺的优势在哪里？

                        答：公司生物酶法的生产工艺的优势主要是环保、安全，
                    能够有效提升生产流程安全性，同时降低了公司的环保成
                    本，对于期间管理成本有良好改善作用。头孢克洛的酶法工
                    艺较化学合成法的工艺成本下降在 10%-20%左右。

                        问 8：公司未来业绩增长点有哪些？

                        答：公司未来的业绩增长点主要有：1、公司主力产品
                    市场空间大，需求确定性强，且公司的市场地位优势较为突
                    出，随着人口老龄化趋势发展以及人们对于健康生活、医疗
                    需求的提高，公司主力产品仍具有较好的增长空间；2、公
                    司产能提升空间较大，公司具有的多样的生产资质和现场作
                    业能力，生产场地现场基础设施逐步建设和完备；3、公司
                    研发持续投入，一系列原料药新品如头孢美唑酸、卢立康唑
                    等正在陆续投产；4、公司正在切入制剂领域，制剂生产基
                    地正在建设中，一旦建成投产，将不仅新增制剂收入，也会
                    带动相关原料药产品销量增长。

附件清单（如有）                            无

日期                                  2024 年 3 月 12 日