康弘药业 KH801注射液用于治疗晚期实体瘤临床试验获批
2024年03月05日
【摘要】中证智能财讯康弘药业3月5日晚间公告,近日,公司全资子公司北京康弘生物医药有限公司申报的KH801注射液临床试验申请获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意开展临床试验。适应症为晚期实体瘤。......根据公告,KH80...
中证智能财讯康弘药业(002773, 20.76, 3.13%)3月5日晚间公告,近日,公司全资子公司北京康弘生物医药有限公司申报的KH801注射液临床试验申请获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意开展临床试验。适应症为晚期实体瘤。
根据公告,KH801注射液是北京康弘生物研发的生物制品创新药,是抗CD24人源化单克隆抗体,能与肿瘤细胞上的CD24特异性结合,通过阻断CD24/Siglec10“别吃我”信号,提高肿瘤相关巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬作用。
康弘药业(002773)涨3.13%,报20.76元。换手率4.29%。
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