该产品此前于2021年7月获批上市第一个适应症，2023年1月获批上市第二个适应症，成为我国首个获批上市的国产重组人凝血因子VIII产品。此次新增适应症的获批将有助于拓展该产品的临床应用场景，满足患者的治疗需求，提高公司产品的市场竞争力，预计将对公司的未来营业收入产生积极影响。...... 然而，公告也提示新适应症获批后的生产和销售情况可能受到国家政策、市场竞争、销售渠道等多种因素的影响，具有不确定性。