华东医药减重药HDM1005注射液在美获批临床

【摘要】上证报中国证券网讯4月23日，华东医药公告称，其全资子公司中美华东申报的HDM1005注射液获美国FDA批准，可在美国开展I期临床试验，适应症为成人超重或肥胖人群的体重管理。......华东医药表示，围绕GLP-1靶点，公司已构筑全方位和差...

上证报中国证券网讯 4月23日，华东医药（000963, 32.94, -0.09%）公告称，其全资子公司中美华东申报的HDM1005注射液获美国FDA批准，可在美国开展I期临床试验，适应症为成人超重或肥胖人群的体重管理。

据了解，HDM1005注射液是由中美华东研发并拥有全球知识产权的1类化学新药，是多肽类人GLP-1受体和GIP受体的双靶点长效激动剂。临床前研究显示，HDM1005可通过激活GLP-1受体和GIP受体，促进胰岛素释放，抑制食欲，发挥显著的改善糖耐量、降糖和减重效果；同时，现有数据显示，HDM1005具有良好的成药性和安全性。 ... 网页链接

华东医药(000963)跌0.09%，报32.94元。换手率0.75%。