海特生物:2023年年度报告

【摘要】武汉海特生物制药股份有限公司2023年年度报告2024-0252024年04月2023年年度报告第一节重要提示、目录和释义公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏...

武汉海特生物制药股份有限公司

        2023 年年度报告

                    2024-025

          2024 年 04 月


              2023 年年度报告

                第一节 重要提示、目录和释义

  公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

  公司负责人陈亚、主管会计工作负责人夏汉珍及会计机构负责人(会计主管人员)羡雯声明：保证本年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。

    （一）业绩亏损的具体原因为：

    1、原料药及中间体业务收入下降。公司子公司厦门蔚嘉及荆门汉瑞上年度主要营收来源为抗病毒原料药及中间体的生产销售,本年度相关抗病毒原料药及中间体的订单减少，收入大幅下降。

    2、公司全资子公司汉瑞药业（荆门）有限公司车间为新建车间，车间投产时间较短,人员设备还处于磨合期，产品收率还未达到最佳状态造成生产成本较高；荆门汉瑞对存货由于原料药市场需求变化原因，导致存货出现跌价，计提减值损失约 2400 万元；荆门汉瑞随着高端原料药生产基地Ⅰ期项目逐渐转固投入使用，公司固定资产折旧摊销金额增长较大。

    3、报告期内结合子公司实际经营情况，公司根据《企业会计准则第 8

号--资产减值》《会计监管风险提示第 8 号--商誉减值》的相关要求，对相关子公司计提商誉减值金额约为 3856 万元。


    （二）公司的基本面及主营业务、核心竞争力、主要财务指标等均未发生重大不利变化，与行业趋势一致。

    （三）公司主营业务为大分子生物药、小分子化学药、原料药与医药中间体的生产销售，同时也为国内外的制药企业提供制剂和原料药的 CRO、CMO和 CDMO 技术服务。公司所处行业不存在产能过剩、技术衰退。公司各项业务发展顺利，公司持续经营能力不存在重大风险。

    公司在生产经营中可能存在产业政策风险、新药上市面临诸多不确定风险、募投项目的实施风险、新药研发风险、规模扩张引致的内部控制及管理风险、高素质研发人才紧缺风险等风险，有关风险因素具体内容在本报告第三节“管理层讨论与分析”之十一“公司未来发展的展望”之“（四）面临的风险及应对措施”章节中予以描述，敬请投资者注意投资风险。

  公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。


                        目录


第一节 重要提示、目录和释义......1
第二节 公司简介和主要财务指标......7
第三节 管理层讨论与分析......12
第四节 公司治理...... 44
第五节 环境和社会责任...... 60
第六节 重要事项...... 65
第七节 股份变动及股东情况......71
第八节 优先股相关情况...... 78
第九节 债券相关情况......79
第十节 财务报告...... 80

                    备查文件目录

1、载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表。
2、报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。
3、其他有关资料。
4、以上备查文件的备置地点：公司证券事务部办公室


                          释义

            释义项                              指                              释义内容

公司、本公司、母公司、海特生物                    指                  武汉海特生物制药股份有限公司

                                                                      武汉三江源投资发展有限公司（原

三江源、控股股东                                  指                  名：武汉三江源生物科技有限公司、

                                                                      武汉三江源药业有限公司），公司控

                                                                      股股东

实际控制人                                        指                  陈亚、吴洪新、陈宗敏，三人为一致

                                                                      行动人

北京沙东                                          指                  北京沙东生物技术有限公司，公司参

                                                                      股公司

天津汉康                                          指                  天津市汉康医药生物技术有限公司，

                                                                      公司全资子公司

天津汉瑞                                          指                  天津汉瑞药业有限公司，天津汉康全

                                                                      资子公司

天津汉一                                          指                  天津汉一医药科技有限公司，天津汉

                                                                      康全资子公司

荆门汉瑞                                          指                  汉瑞药业（荆门）有限公司，公司全

                                                                      资子公司

厦门蔚嘉                                          指                  厦门蔚嘉制药有限公司

福建蔚嘉                                          指                  福建蔚嘉生物医药有限公司

                                                                      “注射用重组变构人肿瘤坏死因子相

                                                                      关凋亡诱导配体”，Circular

CPT                                                指                  Permuted TRAIL 的简称，该药主要应

                                                                      用于血液系统肿瘤、胃癌、结肠癌、

                                                                      乳腺癌等恶性肿瘤的治疗，属于靶向

                                                                      基因工程抗肿瘤新药

                                                                      国家Ⅰ类新药是指在药品注册分类中

国家Ⅰ类新药                                      指                  属于第一个类别的药品，其中，生物

                                                                      制品Ⅰ类为未在国内外上市销售的生

                                                                      物制品

                                                                      Contract Research Organization，

                                                                      即医药研发外包，为医药企业提供包

CRO                                                指                  括新药产品开发、临床前研究及临床

                                                                      试验、数据管理、新药申请等医药研

                                                                      发外包服务

                                                                      Contract Development and

                                                                      Manufacturing Organization，即委

                                                                      托开发生产外包，是指接受制药公司

CDMO                                              指                  的委托，提供产品生产时所需要的工

                                                                      艺开发、配方开发、临床试验用药、

                                                                      化学或生物合成的原料药生产、中间