迪哲药业舒沃替尼一线治疗适应症数据亮相ESMO 临床数据展现同类最佳潜力

2023年10月24日

【摘要】据悉,舒沃哲是首款针对EGFRexon20ins突变型晚期NSCLC的国创新药,首个适应症已在国内通过优先审评获批上市,用于含铂化疗进展或不耐受的EGFRexon20ins突变型晚期NSCLC,或将成为目前唯一在中国获批的针对EGFRexo...

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10月23日晚,迪哲医药公告,公司在2023年欧洲肿瘤内科学会大会公布舒沃哲一线单药治疗EGFR20 号外显子插入突变型晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性汇总分析的最新数据。舒沃哲一线单药治疗EGFR Exon20ins突变型晚期NSCLC确认的客观缓解率达78.6%,其中300mg组中位无进展生存期为12.4个月。

据悉,舒沃哲是首款针对EGFR exon20ins突变型晚期 NSCLC的国创新药,首个适应症已在国内通过优先审评获批上市,用于含铂化疗进展或不耐受的EGFR exon20ins突变型晚期NSCLC,或将成为目前唯一在中国获批的针对EGFR exon20ins突变型NSCLC的1类新药。

在此次ESMO大会上,迪哲医药公布了舒沃哲一线治疗EGFR Exon20ins突变型晚期NSCLC的疗效和安全性汇总分析的最新数据。汇总分析研究纳入舒沃哲全球多中心I/II期研究“悟空1”和中国研究者发起的II期研究“悟空15”中的EGFR Exon20ins突变型晚期NSCLC初治患者。截至2023年9月15日,28例患者纳入疗效分析,57例患者纳入安全性分析。 ... 网页链接

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